请提高警惕! 切勿向任何声称代表 非洲卓聘 招聘的人汇款。非洲卓聘 从不向候选人收取任何费用,也绝不与收取此类费用的公司合作。

药物计量学主管

CERTARA

关于Certara Certara通过自主的生物模拟软件、技术和服务加速药物的研发,改变传统的药物发现与开发流程。其客户包括来自62个国家的2000多家生物制药公司、学术机构和监管机构。在Certara,我们通过与生命科学创新者合作,帮助药物更快地惠及患者。在过去的6年中,获得FDA新药批准的公司中,超过90%使用了我们的软件或服务。我们集成的自主端到端平台,结合生物模拟、监管科学和市场准入解决方案,以及我们强大的科学家和主题专家团队,使我们的客户能够实现:信息决策与降低临床试验负担、更高的研发生产力、改善患者疗效以及增加患者对药物的获得途径 职责 我们的药效动力学学家负责通过开发和应用群体药代动力学(PK)、药效动力学(PK/PD)、暴露-反应等模型,支持药物开发中的定量决策。合格的候选人应具备在多种治疗适应症和数据类型上工作的能力,且必须是应用群体PK、PK/PD和/或暴露-反应建模与模拟的专家,以支持药物开发。我们希望招聘的药效动力学学家希望: 深入提升其战略药物开发专业知识及其在药物开发决策中的应用经验;利用模型基础的荟萃分析、靶向介导药物分布模型和E-R临床试验模拟等适用的建模方法,磨炼其药效动力学技能;通过与不同公司的合作、多种分子形态和多个治疗领域拓宽其药物开发经验;通过识别并追求符合其志向和个人兴趣的机会,发展其咨询职业路径;通过与其他助理、资深专家建模师和药物开发顾问合作,为Certara的客户支持项目,包括在客户项目中的实际药效动力学建模工作,作为收费咨询师。 负责模型代码和报告的质量控制活动;可能领导或协调公司内部事项(例如:IT、方法学、效率、自动化、质量);可能作为客户的主要联系人,与高级顾问合作,推动业务增长以符合其兴趣。

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2024-04-14

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健康监测、评估与信息学(HMEI)

PARTNERS IN HEALTH

职位概述 健康监测、评估与信息学(HMEI)负责人将全面领导和管理支持M&E、医疗信息学和研究的优秀团队。/他/她将向副执行董事汇报,并与PIH临床团队以及卫生部(MOH)密切合作,支持我们在利比里亚提供的医疗服务交付和对脆弱群体的社会经济支持的测量与研究。/理想的候选人应是监测与评估、管理方面的资深专家,并且熟悉医疗信息学。/他/她应具备出色的领导及指导能力,能够适应快节奏的工作环境,并优先处理多项任务。/他/她应能适应农村环境,致力于社会正义与全球健康运动。 主要职责和工作内容 项目管理:带领、辅导和监督健康监测、评估与医疗信息学团队。/指导员工、访问学生、医学住院医师和志愿者的数据素养和分析技能。/为临床团队和执行董事提供建议,并向位于波士顿的MEQ团队通报PIH监测与评估活动的各方面工作。/与县级和国家卫生部的监测与评估部门密切合作,推动数据采集流程和数据共享的协调。/参与制定工作计划和预算。/代表PIH参加相关的地区、县级和国家会议。/参与拨款提案的撰写及其他相关文档的准备。 监测与评估及质量改进:领导临床和社区卫生项目中的数据收集、清洗、管理和分析工作。/通过项目评审传达监测数据。/开发数据收集工具、标准操作程序,并与临床、监测与评估及信息学工作人员合作,实施新的数据系统。/制定指标、监测工具、报告工具和成果框架。/合作设计、实施和传达项目评估。/培养数据使用文化,促进工作人员基于证据的决策。/负责月度、季度和年度项目报告的制作,直接与卫生部地区HMIS团队合作。/撰写或提供实质性输入,用于拨款提案的监测与评估部分。 医疗信息学:为医疗信息学团队制定战略指导,开发、增强和实施电子数据采集系统。/管理多个平台收集数据的范围和实用性,包括电子病历(EMR)、DHIS2和其他软件。/与波士顿的信息学团队联络,提供关于现有系统功能及新功能需求的反馈。/协助新EMR模块的实施,建立稳固的临床团队关系,理解用户需求和诊所流程,识别用户能力的不足,并提供战略远见。 运营研究:确定利用数据改进护理的方法,生成数据集和分析以支持项目评估和运营研究,以帮助临床决策制定。/支持研究相关活动,包括:方案开发、机构审查委员会(IRB)申请、文献综述、研究设计、数据采集工具、数据录入、管理与分析,以及摘要、海报、口头报告和出版物的准备。/参与PIH利比里亚影响小组工作。/努力协调PIH更广泛研究平台内的运营研究工作。/为临床和社区健康团队提供技术科学和研究支持。

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2024-01-26

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科学家

CERTARA

职位描述概述 关于 Certara Certara 通过自主开发的生物模拟软件、技术和服务,加速药物研发,改变传统的药物发现和开发流程。其客户包括超过2,000家生物制药公司、学术机构和监管机构,遍布62个国家。 Certara 战略咨询是全球最大的药效学咨询机构,确保为员工提供多样的职业路径,以匹配他们的抱负和个人兴趣!我们是 Certara 的一个部门,通过将先进的模拟方法整合到最关键的药物开发成果中,为内部决策提供支持,并加强全球监管申报的有效性,从而创造价值。在代表数百家生物制药公司进行数千个关键药物开发项目的经验基础上,我们拥有成功的业绩记录和广泛的专业知识,能够胜任各种任务。 我们的药效学专家负责为临床开发计划提供专业支持,包括相关临床药理和PK/PD研究的设计、实施和解读。合格的候选人应具备在各种治疗适应症和数据类型上工作的能力,并有足够的应用人群PK和PK/PD建模与模拟的理解,以支持药物开发项目。 我们正在寻找希望: 深化其战略药物开发专业知识及其在药物开发决策中提供信息的经验。 完善其药效学技术,采用针对性建模方法,例如人群PK和PK/PD建模、靶介导药物分布(TMDD)模型、剂量-和暴露-反应分析。 通过与众多公司、分子类型和治疗领域合作,拓宽其药物开发专业知识。 通过识别和追求与其抱负和个人兴趣相匹配的机会,发展其咨询职业路径。 职责 支持 Certara 客户的项目工作,与其他助理、高级模型专家和药物开发顾问组成团队合作。 在客户项目中进行药效学建模,作为可计费的咨询。 持续学习先进的建模和模拟方法,重点是适用于小分子和/或复杂生物制剂的方法(如双特异性生物制剂、嵌合抗原受体T细胞疗法和免疫肿瘤学疗法)。 对模型代码和报告进行质量控制活动。

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2024-04-14

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清洁炊事联盟 气候影响主管

CLEAN COOKING ALLIANCE (CCA)

职位概述 洁净炊事联盟(CCA)与全球合作伙伴网络合作,建立一个充满活力的行业,使清洁炊事设施惠及全球家庭。CCA成立于2010年,支持清洁炊事解决方案的开发、销售、分销和持续使用,通过改善健康、保护气候和环境,以及帮助家庭节省时间和金钱,改变生活。依据《可持续发展目标》,CCA正努力实现到2030年全民享有清洁炊事的目标。 气候影响总监直接向气候科学与标准高级总监汇报,是科学、证据与学习(SEL)团队的重要成员。他们与所有CCA团队密切合作,确保所有与气候相关的目标和活动的协调与整合,特别是涉及碳市场中的清洁炊事的工作。他们还会定期为SEL团队及组织提供数据分析。气候影响总监支持气候科学与标准高级总监在规划和执行项目设计与实施方面,并在气候相关,尤其是在碳市场的清洁炊事背景下,提供技术指导。 大部分工作作为CCA领导的气候与清洁炊事联盟(4C)的一部分完成,4C是一组合作伙伴,支持各国在使用炊事能源干预措施以实现气候目标方面的努力,作为其国家自主贡献(NDC)的一部分或通过国际碳市场实现。气候影响总监是4C成员,负责日常管理和监督若干子项目,包括: - 支持国家政府进行技术咨询,促进NDC相关清洁炊事行动的实施、测量、报告和验证,通过CCA的交付单元网络(DUN); - 进行尽职调查,确保捐助国/买家国的投资反映实际的减排效果,包括计算温室气体减排量和风险评估; - 向评级机构及其他碳市场参与方(包括指定运营实体(DOEs)、指定国家机构(DNAs)、审计员及其他验证者)提供建议,帮助他们更好地评估清洁炊事碳减排项目及其效益。 此外,气候影响总监协助气候科学与标准高级总监开发一种针对炊事项目的碳减排量认证新模块化方法,该方法将可在第6.2条款下引用,可能也适用于第6.4条款及自愿碳市场,旨在适应多种转型场景。气候影响总监还协助首席科学与学习官(CSLO),提供与CCA在清洁炊事生态系统中影响相关的数据分析,包括估算由CCA支持项目产生的温室气体减排和木质生物质使用的减少,并基于这些预测和计算进行模型模拟。这一职位为远程工作。 核心职责 - 支持CCA在清洁炊事和气候努力方面的整体发展、战略规划、实施和管理。 - 监督DUN、碳采购尽职调查和评级机构相关的4C工作流程的日常管理和监督。 - 支持清洁炊事碳方法学的开发。 - 模拟CCA项目相关的气候和环境影响。 - 支持维护CCA的影响计算器,这是一个内部工具,用于估算CCA项目的影响。 - 制作PowerPoint演示,有效传达影响数据。 - 根据需要提供其他数据分析。 - 定期代表CCA参加各种国际论坛及虚拟会议,涉及技术及更广泛的CCA领域。 - 建立并维护与能源领域内关键的气候和碳市场相关利益相关者的紧密合作关系。 - 了解UNF和CCA协议流程(包括合同和赠款),并根据情况选择合适的模板。 - 根据岗位要求,起草和审查协议,并理解所有协议条款及相关流程,必要时与UNF的财务/合同团队协商。 - 参加UNF提供的培训,保持对UNF当前政策和程序的更新。 - 执行分配的其他职责。

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2024-02-13

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GEF STAP 小组成员- 气候变化适应

UNOPS

职能职责:专家组成员提供智力领导,进行创新并制定高层次的建议,可能挑战传统思维,并在GEF的战略、主题和操作问题上彰显科学严谨性。他们主动承担个人活动和职责,并作为团队的一部分,为GEF提供关于其整个项目组合中的科学和技术问题的建议。他们引导STAP的建议,分析当代环境挑战,并提出战略选择供GEF理事会考虑。专家组成员负责协助制定和执行STAP的年度工作计划,该计划会根据优先事项的变化和新任务进行周期性调整。以下是专家组成员职责的概要:   确保STAP通过展现领导力和主动性,提供最优的相关科学和技术建议。动员科学和技术网络与合作伙伴。制定并执行STAP的工作计划,包括起草分析报告和文件、进行演示、召集并参与专家会议。在每年两次的GEF和最不发达国家基金(LDCF)/气候变化专项基金(SCCF)工作计划中,筛查所有规模项目(超过200万美元)和项目框架文件的技术和科学合理性。积极参与每年至少两次的STAP会议和每月的STAP电话会议。为主席报告和向每年两次的GEF理事会会议以及STAP对GEF大会的四年报告提供贡献。协助GEF的企业活动,包括响应临时建议请求和参加研讨会及会议。根据年度STAP工作计划,准备季度性工作计划,并提交季度工作时间表。

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2024-02-04

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GEF STAP 小组成员 - 土地退化

UNOPS

申请期限 2023年10月24日至2023年12月10日 职责职责:专家组成员提供智力领导,进行创新并制定可能挑战传统思维的高级别建议,确保在GEF的战略、主题和运营问题上具有科学严谨性。他们主动履行个人职责,并作为团队的一部分,为GEF提供关于其整体项目组合中的科学和技术问题的建议。他们引导STAP的建议侧重于当代环境挑战的分析以及GEF理事会审议的战略方案制定。专家组成员负责协助制定和实施STAP年度工作计划,该计划会根据优先事项变化和新任务调整。以下是专家组成员职责的摘要:确保STAP通过示范领导和主动性,提供最优的相关科学和技术建议。动员科学和技术网络及合作伙伴关系。制定并实施STAP的工作计划,包括起草分析文件和报告、进行陈述、召集和参加专家会议。在年度GEF和最不发达国家基金(LDCF)/气候变化专项基金(SCCF)工作计划中,筛选所有全额项目(超过200万美元)及项目框架文件,确保其技术和科学的合理性。积极参加每年两次的STAP会议和每月的STAP电话会议。为主席报告和每年两次的GEF理事会会议陈述,以及STAP向GEF大会提交的四年一次的报告做出贡献。参与GEF的企业活动,包括响应临时咨询请求以及参加工作坊和会议。根据年度STAP工作计划,准备季度性工作计划草案,并提交季度时间表。

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2024-02-04

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药房主管——仅限利比里亚国民

PARTNERS IN HEALTH

职位概述:药剂师支持并协助药品的准备、分发和库存管理工作。/他/她负责根据医生指令分发患者用药,并向患者提供用药咨询。/他/她与运营团队密切合作,负责医疗设备的采购。/药剂师在提供护理过程中,质量保证活动(药物监测、处方实践AMS)及药房教育中也起着关键作用。/主要职责和任务:/执行药物发放工作,包括填写门诊新处方、补充处方以及在数据库中录入订单。/支持JJD医院临床药学活动的建立、监测与评估/解答提供者(在一些特殊情况下为患者)关于药物相互作用、副作用、剂量和储存的咨询。/提升现有医护人员的能力。/与其他护理提供者合作,维护关于质量保证、处方实践与权限、管制药品安全存储及危险废物药品处理的既定政策和程序。/管理相关数据收集,如患者姓名、处方药品和费用,以维护药房档案、收费系统和库存。/每月在临床地点进行药品库存盘点。/与临床和运营人员合作,确保药品在各地点的库存充足。/为药房教育提供支持,包括指导药房实习生轮岗、医学生/护理学生及住院医师。/监督药品的订购与配送流程。/与运营团队合作,负责医疗设备的采购、追踪、海关流程和交付。/编制并提交每月的技术和使用报告,覆盖临床地点。/代表PIH参与国家层面工作,支持政府药房政策的制定与审查。/完成上级指定的其他技术和文书工作。

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2024-01-26

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