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药房主管——仅限利比里亚国民

PARTNERS IN HEALTH

职位概述:药剂师支持并协助药品的准备、分发和库存管理工作。/他/她负责根据医生指令分发患者用药,并向患者提供用药咨询。/他/她与运营团队密切合作,负责医疗设备的采购。/药剂师在提供护理过程中,质量保证活动(药物监测、处方实践AMS)及药房教育中也起着关键作用。/主要职责和任务:/执行药物发放工作,包括填写门诊新处方、补充处方以及在数据库中录入订单。/支持JJD医院临床药学活动的建立、监测与评估/解答提供者(在一些特殊情况下为患者)关于药物相互作用、副作用、剂量和储存的咨询。/提升现有医护人员的能力。/与其他护理提供者合作,维护关于质量保证、处方实践与权限、管制药品安全存储及危险废物药品处理的既定政策和程序。/管理相关数据收集,如患者姓名、处方药品和费用,以维护药房档案、收费系统和库存。/每月在临床地点进行药品库存盘点。/与临床和运营人员合作,确保药品在各地点的库存充足。/为药房教育提供支持,包括指导药房实习生轮岗、医学生/护理学生及住院医师。/监督药品的订购与配送流程。/与运营团队合作,负责医疗设备的采购、追踪、海关流程和交付。/编制并提交每月的技术和使用报告,覆盖临床地点。/代表PIH参与国家层面工作,支持政府药房政策的制定与审查。/完成上级指定的其他技术和文书工作。

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2024-01-26

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高级经理,气候与能源建模,清洁烹饪联盟

CLEAN COOKING ALLIANCE (CCA)

职位概述 清洁烹饪联盟(CCA)与全球合作伙伴网络合作,打造一个充满活力的产业,使清洁烹饪技术能够惠及全球家庭。CCA成立于2010年,支持清洁烹饪解决方案的开发、销售、分销及持续使用,通过改善健康、保护气候与环境、帮助家庭节省时间和金钱,改变生活。根据可持续发展目标,CCA致力于到2030年实现全民获得清洁烹饪的目标。气候与能源建模高级经理直接向首席科学与学习官(CSLO)汇报,是证据与影响团队的重要成员。 气候与能源建模高级经理领导并提供日常支持,包括对CCA项目相关影响的建模和情景模拟。该职位还将支持CCA的多项合作伙伴关系和项目,包括与国际能源署(IEA)和气候与清洁烹饪联盟(4C)的合作。气候与能源建模高级经理还将协助CCA参与4C,工作小时为0.5FTE,支持低收入及中等收入国家(LMIC)政府通过国家自主贡献(NDC)和/或第6条活动达成气候目标;帮助捐助国/采购国确保其投资反映实际排放减少;与标准机构合作改善碳排放方法;并为评级机构提供建议,帮助其更好评估清洁烹饪碳减排项目的效益。该职位为期12个月,作为对国际能源署的借调。借调期间,工作地点设在法国巴黎,借调结束后,可灵活远程办公。 主要职责 参与IEA关于清洁烹饪短期与长期解决方案分析的工作 保持IEA清洁烹饪能源接入数据库的更新 与清洁烹饪能源接入相关的分析工具的开发、维护和改进,包括作为大型世界能源模型的输入。 开展应用经济分析项目,涉及全球能源展望及其他报告,旨在研究清洁烹饪能源的相关问题。 进行能源政策相关分析,协助撰写《世界能源展望》的部分章节,准备关于实现能源接入及其对环境、温室气体排放、投资、技术等影响的分析报告。 研究清洁烹饪技术成本数据,与行业保持沟通,深入了解融资和接入项目面临的挑战。 通过制定沟通材料、组织及参与工作坊、做演示、举行双边会谈,向广泛受众宣传IEA在清洁烹饪能源接入方面的工作。 与4C成员合作,开发用于国家政府估算其清洁烹饪项目气候影响的工具,以便跟踪和报告其气候影响。 利用从各类调查收集的数据,模型CCA项目相关的气候与环境影响,更新或开发新的CCA影响计算器(内部工具,用于估算CCA项目影响)。 制作PowerPoint演示文稿,有效传达影响数据,包括数据趋势、预测及其他关键信息。 与4C、UNFCCC及其他合作伙伴合作,开发用于第6条及潜在第6.4条以及自愿碳市场的新的、模块化的炉具碳方法。 协作开发评级机构指南,指导其合理评级清洁烹饪碳补偿项目。 与团队成员合作,支持气候科学与标准高级主管,推进任何其他4C相关活动。 领导、制定策略及视角: 代表CCA在IEA为期12个月的借调中,参与IEA在清洁烹饪能源接入方面的分析与倡导工作。 管理CCA气候科学与4C工作的整体发展、战略规划、执行及管理。 监督其他工作人员,包括提供技术指导、战略和组织建议,支持专业发展。 定期代表CCA出席国际会议及线上活动,涵盖技术及更广泛的CCA领域。 与能源领域的空气污染、环境与气候利益相关者建立并维护紧密合作关系。...

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2024-02-13

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教育——残障与包容顾问

CREATIVE ASSOCIATES INTERNATIONAL

概述 背景:Creative Associates International是一家充满活力、快速发展的全球发展公司,专注于教育、经济增长、治理和危机后稳定工作。总部位于马里兰州谢维切斯(华盛顿特区大都会区),Creative在超过25个国家设有现场办公点,拥有包括美国国际发展署和国务院在内的强大客户群。自1977年成立以来,Creative在客户中赢得了良好的声誉,并受到竞争对手和合作伙伴的高度评价。Creative根据以下工作范围和Creative的可再生顾问协议条款和条件,征集技术专业方面的提案,相关文件可在Creative网站获取。Creative打算授予一个或多个可再生顾问协议(RCA),在这些协议下,工作可以以固定价格或基于工作量的绩效为基础进行协商和授予。Creative保留多次授奖或不授奖的权利。本次征集的摘要:顾问将为提案团队提供关于教育项目中的残疾和包容性方面的技术建议。 RFQ截止日期:2023年10月15日美国东部时间下午5:00(申请将滚动审查) 预估执行期限:2023年9月13日至2023年12月31日 预估工作努力水平:不超过3个工作日的工作量 汇报对象:顾问将向高级技术顾问汇报。 旅行预估?否。如需出差,是否预期前往危险地区?不适用 本RFQ适用于___可再生顾问协议(RCA) X 工作订单机会 + RCA(请勾选适用项) 职责 要执行的任务: 国家背景 提供与USAID指导方针一致的有关包容性和通用设计(UDL)的提案撰写技术信息。 提供关于适用于巴基斯坦的包容性发展方法的设计意见/评论,包括省级课程和教师培训改革、政策以及社区参与。 提出加强性别和包容性方法的设计方案。 协助Creative的提案团队,整理巴基斯坦国际捐助者资助的包容性教育环境的评估名单。 协调   与Creative的捕获团队进行联络和协调,通过定期会议和书面通信(电子邮件)。 参与提案设计、撰写,以及识别具有性别/包容性专长的人员/合作伙伴。   其他类似任务,需由Creative与顾问共同协商确定。 成果与/或交付物: 顾问可能负责: 关于与包容性和UDL相关的提案特定部分的技术设计书面意见。 其他事项 不适用

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2023-12-08

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团队负责人

SOCIAL IMPACT

项目目标 在2022年8月,美国国际开发署(USAID)授予国际商务倡议公司(IBI)《评估调查服务增强包(ESS+)》合同,以支持USAID/海地及其合作伙伴进行评估、调研与研究支持、能力建设和学习活动,以及国内第三方监测。IBI与SI合作,实施USAID海地评估与调研服务增强包(ESS+)项目。USAID/海地已委托海地ESS+在海地开展基线研究,旨在改善卫生服务提供(IHSD)-一体化健康韧性项目。该基线将评估关键指标的当前状况,并确定两个由USG资助的卫生服务交付奖励的基线值,以实现其目标,并作为未来终期评估中收集的指标的比较点。此研究设计可以衡量基线与后续数据收集轮次之间指标的变化。 职位描述 海地ESS+正在寻找一名外派团队负责人顾问,领导IHSD基线的所有技术和管理方面。团队负责人预计将与基线主题专家、评估专家、本地数据收集公司、海地ESS+团队以及SI总部项目管理团队密切合作,以确保交付质量与及时性。基线工作量大约为10至12周(60至72天),包括连续两到三周(18天)的数据收集与分析。本职位完全远程工作。 职责与任务 - 以尊重和透明的方式管理和领导团队,确保在基线期间完成交付成果。 - 对分析相关问题提供质量保证,包括方法、数据收集工具的开发、数据收集方案、数据管理和数据分析。 - 协调基线的实施、分析,并撰写最终报告。 - 在团队成员之间分配基线的责任和任务。 - 监督所有参与数据收集人员的培训,确保所收集数据的最高可靠性和有效性。 - 作为主要分析员,负责所有数据分析,协调所有数据的分析,确保所有定量和定性数据分析符合本次评估的需求。 - 对数据收集和分析进行监督,确保数据质量。 - 对撰写与项目相关的所有报告负最终责任,包括但不限于合并的起始化和评估设计(包括工具)以及符合SI和USAID规定的草稿和最终报告,及工作范围。 - 管理所有截止期限和记录维护——包括但不限于收集和管理定量数据,为交付USAID的所有定性数据收集事件制作记录。 - 协助海地ESS+维护与USAID、海地政府合作方、地方当局、地方组织及其他项目合作伙伴之间的良好工作关系。 - 与SI总部及海地ESS+团队合作,制定战略和操作计划,以执行已批准的工作计划。

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2024-04-08

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基础数字能力负责人 - 卢旺达 GIRL

CERTARA

职位描述概述 关于 Certara Certara 通过自主开发的生物模拟软件、技术和服务,加速药物研发,改变传统的药物发现和开发流程。其客户包括超过2,000家生物制药公司、学术机构和监管机构,遍布62个国家。 Certara 战略咨询是全球最大的药效学咨询机构,确保为员工提供多样的职业路径,以匹配他们的抱负和个人兴趣!我们是 Certara 的一个部门,通过将先进的模拟方法整合到最关键的药物开发成果中,为内部决策提供支持,并加强全球监管申报的有效性,从而创造价值。在代表数百家生物制药公司进行数千个关键药物开发项目的经验基础上,我们拥有成功的业绩记录和广泛的专业知识,能够胜任各种任务。 我们的药效学专家负责为临床开发计划提供专业支持,包括相关临床药理和PK/PD研究的设计、实施和解读。合格的候选人应具备在各种治疗适应症和数据类型上工作的能力,并有足够的应用人群PK和PK/PD建模与模拟的理解,以支持药物开发项目。 我们正在寻找希望: 深化其战略药物开发专业知识及其在药物开发决策中提供信息的经验。 完善其药效学技术,采用针对性建模方法,例如人群PK和PK/PD建模、靶介导药物分布(TMDD)模型、剂量-和暴露-反应分析。 通过与众多公司、分子类型和治疗领域合作,拓宽其药物开发专业知识。 通过识别和追求与其抱负和个人兴趣相匹配的机会,发展其咨询职业路径。 职责 支持 Certara 客户的项目工作,与其他助理、高级模型专家和药物开发顾问组成团队合作。 在客户项目中进行药效学建模,作为可计费的咨询。 持续学习先进的建模和模拟方法,重点是适用于小分子和/或复杂生物制剂的方法(如双特异性生物制剂、嵌合抗原受体T细胞疗法和免疫肿瘤学疗法)。 对模型代码和报告进行质量控制活动。

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2024-04-14

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药物计量学主管

CERTARA

关于Certara Certara通过自主的生物模拟软件、技术和服务加速药物的研发,改变传统的药物发现与开发流程。其客户包括来自62个国家的2000多家生物制药公司、学术机构和监管机构。在Certara,我们通过与生命科学创新者合作,帮助药物更快地惠及患者。在过去的6年中,获得FDA新药批准的公司中,超过90%使用了我们的软件或服务。我们集成的自主端到端平台,结合生物模拟、监管科学和市场准入解决方案,以及我们强大的科学家和主题专家团队,使我们的客户能够实现:信息决策与降低临床试验负担、更高的研发生产力、改善患者疗效以及增加患者对药物的获得途径 职责 我们的药效动力学学家负责通过开发和应用群体药代动力学(PK)、药效动力学(PK/PD)、暴露-反应等模型,支持药物开发中的定量决策。合格的候选人应具备在多种治疗适应症和数据类型上工作的能力,且必须是应用群体PK、PK/PD和/或暴露-反应建模与模拟的专家,以支持药物开发。我们希望招聘的药效动力学学家希望: 深入提升其战略药物开发专业知识及其在药物开发决策中的应用经验;利用模型基础的荟萃分析、靶向介导药物分布模型和E-R临床试验模拟等适用的建模方法,磨炼其药效动力学技能;通过与不同公司的合作、多种分子形态和多个治疗领域拓宽其药物开发经验;通过识别并追求符合其志向和个人兴趣的机会,发展其咨询职业路径;通过与其他助理、资深专家建模师和药物开发顾问合作,为Certara的客户支持项目,包括在客户项目中的实际药效动力学建模工作,作为收费咨询师。 负责模型代码和报告的质量控制活动;可能领导或协调公司内部事项(例如:IT、方法学、效率、自动化、质量);可能作为客户的主要联系人,与高级顾问合作,推动业务增长以符合其兴趣。

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2024-04-14

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性别与安全保障实习生

CONSERVATION INTERNATIONAL

国际自然保护组织为了人类的利益保护自然。通过科学、政策、实地工作和金融,我们关注并保障自然中对气候、生物多样性以及人类最重要的地方。我们在30个国家设有办事处,在超过100个国家开展项目,合作伙伴包括政府、企业、公民社会、土著人民和当地社区,共同促进人类与自然的共同繁荣。 职位简介- 该职位位于利比里亚蒙罗维亚 BOP 实习生将由项目经理监督,并将与项目团队密切合作。其主要职责是协助CI员工进行项目执行和日常运营工作。他们还将协助其他项目实施工作,包括项目支持功能,如记录会议纪要、起草概念草案、行程安排、项目相关活动的预算(会议和差旅安排等)以及组织协调。 职责 - 提供建议和指导,协助开发所有环境和社会保障计划及工具。 - 为项目团队提供技术指导,协助准备和提交工作计划、季度报告、年度报告和项目文件,以应对项目开发和实施过程中可能遇到的社会和环境风险。 - 协助制定保障措施的概念草案、预算和现场监测的行程安排。 - 协助组织与保障和性别相关的宣传、能力建设及知识交流活动,面向CI员工、项目团队、实施伙伴及部分利益相关者。 - 支持项目层面申诉机制的正常运作/社会化。 - 支持举行性别和保障相关的利益相关者会议。 - 执行分配的其他任务。 - 完成主管分配的其他职责。 工作条件 - 愿意前往蒙特斯拉多以外或偏远地区/社区出差。 - 灵活每周最多工作八小时。 实习预计开始日期为2023年11月1日,至2024年4月30日。

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2023-12-01

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生命周期高级专员:合同管理 - 健康与安全主管

REMOTE

我们所有的岗位都是完全远程的。你无需搬迁即可加入我们! 这个职位能为你带来什么 这是一个激动人心的时刻,加入远程(Remote),通过加入我们的员工生命周期团队,在全球雇佣领域产生个人影响。作为我们客户人力资源团队的重要延伸,我们以无与伦比的速度、专业知识和精确度,导航并提供关于全球雇佣复杂路径的建议。远程(Remote)生命周期团队的愿景不仅仅是保持人力资源实践中的金标准;它还旨在提升这一标准,整合尖端科技解决方案,丰富全球80多个国家的客户体验。在这个团队中,你的工作将直接影响我们持续维护和扩大合规范围的能力,不断优化客户旅程,并显著提升我们的运营能力。你不仅仅是团队的一员;你站在塑造未来工作的前沿,确保每一次互动都快速、直观且深具影响力。加入一个角色,在这里你的创新热情、追求卓越的承诺以及实现全球影响的动力,与我们的使命——赋予全球组织合规雇用任何人、任何地方的能力——保持一致。 作为生命周期高级专家:合同管理-健康与安全官员,你将负责组织实施涉及多国(重点是西班牙)职业风险防护与风险预防的相关活动。你的职责还包括识别、聘用并管理供应商合作伙伴,支持远程(Remote)客户及其员工解答健康与安全相关问题,并负责全球范围内推行有关健康和安全事件的政策、流程和培训。 主要职责 负责提供远程(Remote)西班牙的劳动风险预防服务,开发、实施和维护所有与职业风险防护及预防相关的活动。 与远程(Remote)人力团队、法律团队、外部法律顾问及其他相关专家密切合作,起草并实施全球职业健康与安全政策。 负责为西班牙之外的其他国家提供咨询,有时也直接提供劳动风险预防服务。 开拓、聘用及引入新供应商、培训合作伙伴和健康中心,以执行全球范围内所有必要的职业健康与安全活动。 负责组织和分析供应商的报价、谈判以及整体评估工作。 与外部供应商建立稳固的合作关系,通过全面评估和反馈管理其绩效。 推动健康与安全团队的整体目标,包括成本效益、服务卓越和合规性。 管理风险,跟踪并分析相关预算,确保所有采购的服务都在预算范围内。 与远程的客户和员工互动,解决他们的疑问,支持其健康评估和安全培训需求。 主导各国职业健康与安全审计,协作远程不同利益相关者,确保合规。 创建并维护文档、项目进展、标准操作程序(SOP)、文章及其他相关资料,确保职业健康与安全服务的卓越运营和合规。 识别并实施职业健康与安全流程和实践的改进措施。 独立运用专业知识分析和调查全球范围内的职业健康与安全事件和挑战。 成为远程价值观和生命周期团队目标的内外推广者。 安全管理和维护员工数据与机密信息,遵循既定协议,确保在处理和访问此类信息时保持最高的专业性和保密性。

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2024-06-02

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