FORTREA
作为一家领先的全球合同研究组织（CRO），以严谨的科学精神和数十年的临床开发经验著称，Fortrea为制药、生物技术和医疗设备客户提供涵盖20多个治疗领域的临床开发、患者准入和技术解决方案。Fortrea拥有超过19,000名员工，在90多个国家开展运营，正在为全球合作伙伴和患者变革药物和器械的开发过程。作为我们授权客户专属灵活解决方案业务单位的首席统计程序员，您在成功交付复杂项目中发挥着关键作用，这些项目由一家知名、创新且全球领先的制药公司委托。我们的客户正在寻找有能力从医药角度监管研究的首席统计程序员。您将根据需要，与整个研究团队进行沟通，包括临床、医学写作、安全性及生物统计等部门。这可能涉及内部开发或外包的研究，涵盖早期或晚期阶段团队。这是一个绝佳的机会，从大型制药企业的角度了解相关工作流程，同时作为全球CRO的一员，实现未来的职业发展。此职位允许您参与开发创新的行业基准药物，应用于包括慢性病和罕见病在内的多种治疗领域。在该角色中，需具备R和SAS的编程经验。您可以选择在EMEA地区全职远程工作，或者如果偏好，也可以在本国的本地办公室工作。我们还能为您提供什么？ 在一个成熟、多元化、高利润、受尊重的全球公司中，从事有意义且令人满足的工作 具有竞争力的薪酬待遇，包括多种本地福利，如养老金缴纳、免费健康保险计划、远程工作补贴等 真正的工作生活平衡 工作时间的灵活性 经过充分培训和个人导师支持的入职过程 与Fortrea签订的永久雇佣合同 出色的培训和职业发展机会，以及支持您提升个人教育水平的资源 来自您的线性经理、团队以及全球超过20,000名Fortrea同事的强力支持 主要职责： 计划、执行并监督研究中的所有编程活动，包括但不限于：资源估算、预算内工作、按时完成、确保质量、与其他部门的互动等。 监督SDTM、ADaM和TLF的开发，进行输出的高级审查 根据需要，与其他赞助商部门协作，满足额外的编程需求，以支持文献发表、医学写作以及其他开发任务和分析。 支持/监督申报活动（特别是在晚期团队），确保所有活动高效进行，合理设置所需工具和宏，始终以质量为优先。 指导经验较少的团队成员掌握SDTM、ADaM和TLF的最佳实践，同时确保遵守部门标准和流程。
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2024-03-25
