技术销售专员 临床测序

THERMO FISHER SCIENTIFIC

职位描述 赛默飞世尔科技公司(NYSE:TMO)是全球科研服务的领导者,年收入达450亿美元。我们拥有125,000名卓越人才,每个人都拥有独特的故事。加入我们,为实现我们的使命贡献力量——帮助客户让世界变得更健康、更清洁、更安全。当你成为赛默飞世尔科技团队的一员时,你将做一些重要的工作,比如帮助客户寻找癌症治愈方案、保护环境或确保食品安全。你的工作将产生实际的影响,并且你会得到支持以实现你的职业目标。 职位概述 作为南部、南部非洲和岛屿非洲临床测序部门的增长经理,职责包括推动NGS仪器、NGS耗材、肿瘤学以及生殖健康NGS产品的销售增长。这包括实现季度和年度销售目标,为产品策略制定提供关键的市场洞察,并实施商业策略以达成收入目标。该职位还需要制定短期和长期的计划和项目,以支持产品销售和整体收入目标,积极反映公司的形象。 主要职责 - 展示技术能力,与客户就应用进行咨询,以改善技术利用率,推广协议、试剂盒和能力的最新进展 - 理解并应对竞争产品,最佳定位解决方案 - 成功推动试剂的通量和附着率,促进NGS技术的提升利用 - 与客户建立关系,关注项目需求和工作流程,增强耗材的使用 - 执着于细致的区域规划、市场知识,准确及时地预测运行率和大型项目/订单的仪器及耗材需求 - 团队合作——在团队环境中拥有成功的工作经验 - 制定并管理业务计划,以达到或超过与赛默飞世尔科技商业管理层商定的区域业务目标 - 与竞争对手竞争,成功赢得项目 - 有效定位我们的解决方案,以解决性能、工作流程和预算的问题 - 管理仪器的安装基础和耗材的利用率 - 目标客户未使用我们的仪器和耗材 - 识别可用的应用、试剂、检测和协议,并将业务转化

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2024-05-07

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高级合作伙伴,气候教育与领导力

TEACH FOR ALL

职位概要:教得为所有(Teach For All)正在寻找一位气候教育与领导能力高级助理,协助全球气候教育与领导力负责人推动我们的工作,包括支持网络合作伙伴在深度整合气候教育方面的努力,以及培养一支由学生、教师和校友领袖组成的团队,激发他们在新一代中弘扬气候意识、行动和韧性。高级助理将在教得为所有气候教育与领导力倡议下的所有活动中发挥关键作用。他们的主要职责包括:开发内容并领导学习通话的知识采集、共同主持气候教育培训项目、共同设计和促进活动、支持外部合作伙伴和项目(如“为地球的教师”项目)、推动学生领袖发展以促进气候行动,以及与来自组织各地(区域团队和全球团队)的同事联系,以加强合作工作。成功的候选人应具备扎实的气候教育专业知识和经验,具备近期在校内/课堂内引领气候教育工作的洞察力,能够提炼和组织大量信息,具有出色的书面和口头表达能力,能够在快节奏、截止期限紧张、动态变化的环境中产出高质量的工作成果,同时还应拥有较强的创造力、远见和对气候教育增长潜力的积极预期。此外,有关教得为所有气候教育工作的先前经验、对气候变化影响的实际体验,以及对气候变化与女孩教育关系的理解和兴趣的候选人将更受青睐。高级助理将直接向全球气候教育与领导力负责人汇报,并成为教得为所有全球资源与合作团队的一员。教得为所有简介:教得为所有是一个不断壮大的全球网络,由62个独立的、由本地领导的组织组成,旨在培养集体领导力,确保所有儿童都有机会实现潜能。每个网络合作伙伴招募和培养有潜力的领袖,去教学其国家的资源不足的学校和社区,并基于此基础,在其一生中,无论在教育内部还是外部,都致力于确保所有儿童都能实现潜能。教得为所有的全球组织致力于提升网络的影响力,通过增强人们对其方法的认识、支持新组织的成立、通过互学提升合作伙伴的能力、维持网络标准,以及与全球教育和发展界合作推动进步,旨在确保所有儿童都能实现潜能。全球资源与合作团队支持全球网络达成基于教得为所有预期成果及合作伙伴需求的目标,反映儿童和青少年的不断变化的成长需求。作为这项工作的组成部分,会根据网络的需求开发和培养全球倡议和合作,在实现核心使命、加速迈向愿景、将教育作为应对全球挑战的杠杆(如紧急情况下的教育和未来的工作)中发挥作用。在这种结构下,气候教育与领导力倡议旨在通过培养一支由学生、教师和校友领袖组成的团队,将气候教育融入整个教育系统,激发新一代中的气候意识、行动和韧性。职责:气候教育与领导力高级助理,将在支持教得为所有气候教育与领导力倡议的所有活动中发挥关键作用。职责可能包括但不限于: 内容开发与学习通话的知识采集:协调每月全球气候教育社区通话的策划、设计,以及主题/演讲者的选择。 管理气候教育与领导力基金学习通话的策划与设计。 领导从学习通话中采集知识,并为每次学习通话开发“知识洞察”文件(包括必要时与同事协调)。 参与全球气候教育社区的管理和辅导,包括向每月社区邮箱和WhatsApp 群组提供意见,以及帮助气候教育领袖建立关系、学习和产生影响。 气候教育培训项目:协调气候教育冠军学习系列的搭建、申请流程和后勤支持(该系列每年举办一次,为期6个月,2024年版的宣传册可在此处查阅)。...

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2024-03-31

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药剂师 II

THERMO FISHER SCIENTIFIC

职位描述   在赛默飞世尔科技, 我们的10万名非凡员工每个人都拥有独特的故事。加入我们,为我们的使命——使世界更健康、更清洁、更安全——贡献自己的力量。当你成为赛默飞世尔科技的一员,你将从事具有挑战性的工作,并成为一个重视绩效、质量和创新的团队的一部分。作为一个成功且不断扩大的全球组织的一部分,我们将鼓励你充分发挥自己的潜力。赛默飞世尔科技通过其Patheon品牌,为所有规模的客户提供行业领先的医药服务解决方案,包括药物研发、临床试验物流和商业制造。 职位: 你的主要职责是确保我们的质量管理体系保持最新状态,并通过我们的质量政策/程序严格遵守,确保它们始终符合Fisher Clinical Services全球质量标准和/或我们客户的标准。你将独立完成下列指派的任务,并应不断实践改进和自我培训,提升我们的质量管理体系。 你需要做什么? 紧密合作生产和质量团队,解决由客户投诉/关切和内部事件引起的质量相关问题。负责推动调查工作并解决相关质量问题。识别并提供培训,以确保符合公司的程序和法规标准。支持QA对GMP设施文件的审核,包括设备、计算机系统和公用设施的验证以及验证协议和报告;以及校准、预防性维护和监控记录。对设施、人员和文件进行质量评估,发现错误或缺陷,确保符合现场程序和cGMP的质量和合规性。协助进行QA严格的文件审查和批准活动,确保在规定时间内完成,并遵守质量协议、监管要求和现场程序。跟踪相关记录的审查和周期时间。文件资料可能包括批记录、SOPs和技术文件,遵循现场程序。与QA经理共同制定年度内部审计计划,安排审计,确保审计按时资源到位、执行和跟进;必要时协助进行审计。支持外部供应商审计及供应商培训。提供关于质量管理体系所有方面的指导,包括纠正与预防措施、产品投诉、变更控制、调查、风险管理和审计支持。对二级包装生产作业进行质量评审和批准。利用质量数据、指标和业务工具识别并实施改进措施。

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2024-05-07

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HIS(健康信息系统)咨询公司

ELIZABETH GLASER PEDIATRIC AIDS FOUNDATION

你将如何为实现无艾滋病世代而努力?伊丽莎白·格莱瑟儿科艾滋病基金会(EGPAF)正在寻找健康信息系统(HIS)咨询顾问,以支持EGPAF不断扩大的数字健康和HIS项目组合。咨询顾问将支持新项目的设计,并领导策略资料的开发与文件整理。HIS咨询顾问将通过借助其在该领域的先前经验和思想领导能力,为项目设计提供支持,并将这些知识和HIS编程的专业技能应用于非洲撒哈拉以南地区即将到来的机会。咨询顾问预计将与EGPAF同事合作,描绘基金会内HIS和数字健康系统提升能力,并记录创新技术和战略方法。咨询顾问将与EGPAF同事合作,审查该国当前的电子医疗系统和国家健康信息交换(NHE)资料,然后建议优化的方法与创新,以提升健康信息系统(HIS)的编程能力。EGPAF的日子各不相同,但你可以期待在这个岗位上的哪些内容?协助开发和整理HIS战略资料,带来创新的方法和全球性证据以供考虑和纳入。领导绘制EGPAF临床点支持及现有利益相关者参与的当前HIS能力地图。与同事合作进行项目设计和策略制定,并记录创新的方法和系统,为未来的项目做准备。识别潜在的方案加强领域,并主导制定HIS提案和新项目的方案活动。制定与EGPAF项目相一致的有效且合理的方案活动。参与提案开发工作,包括但不限于与总部和国内工作人员的团队会议、设计会议、写作工作坊和评审会议。保持对HIS相关的研究、创新、政策、程序和国家环境的了解,并将任何重大变化及时通知业务发展团队。

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2024-03-18

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高级放射化学家

TELIX PHARMACEUTICALS LIMITED

Telix制药是一家充满活力、快速增长的放射性药品公司,在澳大利亚(总部)、比利时、日本、瑞士和美国设有办事处。我们的使命是通过靶向辐射实现精准医疗的承诺。在我们的核心,我们存在的目的是创造旨在改善癌症和罕见疾病患者生活质量的产品。您将支持我们已批准的前列腺癌影像剂的国际推广,并协助我们推进应对肿瘤学和罕见疾病中重大未满足需求的临床后期产品组合。 查看在Telix的自己 Telix正在招聘放射化学工程师职位,以支持其临床阶段放射性药物资产的开发。成功的候选人将负责管理开发工作,确保生产和质量控制程序符合公司要求,以支持临床试验、监管提交和向商业化生产的过渡。对于具有GMP法规生产经验、能在快节奏环境中工作并有志为下一代放射性药物做出重要贡献的放射化学工程师来说,这是一个理想的岗位。 主要职责 及与关键利益相关者(包括外部合同制造组织)合作,管理临床阶段放射性药物资产的生产和质量控制程序开发,确保符合所有适用的GMP法规。 管理手动或自动生产程序的开发与验证(如有需要)。 管理非药典质控程序的开发与验证(如有需要)。 编制开发、验证、方法转移及其他各类方案和报告。 支持监管申报,完成用于IND、NDA、BLA及外国同类的CMC部分。 制定生产和质量控制程序的标准操作程序(SOP)。 支持方法转移给外部制造商。 参与生产程序的优化、规模扩大等准备工作,以满足商业供应的需要。 根据需要,为所有Telix产品的生产和质量控制程序提供技术支持。 确保所有生成的文档与Telix质量管理体系(QMS)和GMP制造原则一致。

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2024-04-07

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项目助理

WATER WITNESS

岗位名称:项目助理(PA)工作地点:马拉维布兰太尔薪资:根据经验合理划定汇报对象:项目经理出差:主要负责在奇夸瓦地区交付项目期限:2年,视表现和资金情况可延长 职位概述与目标 Water Witness Malawi的项目助理职位为项目经理和项目官员提供关键支持,确保我们激动人心的水资源项目以及更广泛的组织目标的成功执行。这个多面角色包括协助协调项目活动,确保符合WW Malawi的目标,并支持社区赋权和气候变化适应的倡议。项目助理将积极与利益相关者、合作伙伴和社区互动,促进项目实施,特别关注将边缘化群体纳入决策过程。本职位包括监控项目进展、审查成果以及识别改进机会,强调对可持续性、创新和包容性社区参与的承诺。 目的:作为团队的重要成员,项目助理将在支持项目经理和项目官员,确保奇夸瓦地区CJC项目的顺利交付方面发挥关键作用。该职位涉及有效的社区参与、促进合作伙伴关系以及推动关于气候变化适应和韧性的知识发展。项目助理将协助推动组织在关键跨学科主题上的进步,同时保持高水平的诚信、准确性和对细节的关注。这一机会寻求具备资格、经验、活力和信心,能够为WWI实现支持马拉维社区变得更有水资源保障和抗御气候变化能力的目标作出重大贡献的个人。如果你有我们所寻找的经验、技能、精力和信心来支持这个激动人心的职位,我们期待你的来信! 职责和责任 项目助理在成功执行CJC项目、支持更广泛组织目标方面发挥着重要作用。其职责包括: 1. 项目支持:协助项目经理协调和组织项目活动,确保气候正义社区(CJC)项目的顺利实施。提供行政支持,准备项目文件、报告和通讯,维护记录,组织会议,确保培训和活动安排妥善、资源充足、按时举行。协助建立和更新项目时间表、日历和执行计划,确保按时完成任务和交付成果。 2. 利益相关者参与:与项目经理指导下的多样化利益相关者、合作伙伴和社区合作,促进项目生命周期中的有效沟通与互动。确保所有培训和活动的及时邀请、评估和反馈。协助建立和维护与利益相关者的关系,回应咨询,确保他们的满意度和对项目的参与。 3. 社区参与:支持与本地社区的交流,确保其有机会积极参与项目、被纳入项目计划和决策过程中。协助组织社区会议、研讨会和活动,收集反馈、传播信息、促进项目目标。 4. 文件归档与报告:协助整理、组织和维护项目文件,包括进展报告、会议纪要及其他相关材料。支持报告的准备和发布,记录项目的成就、挑战和经验教训,供内部和外部利益相关者参考。 5. 监控与评估:协助监控项目的进展和成果,收集和分析数据,协助评估项目效果和影响。协助开展实地考察、评估和调查,获取项目活动和社区需求信息。 6. 知识发展支持:协助推进与气候变化适应和韧性相关的知识开发项目,提升组织对相关跨学科主题的理解。协助组织培训、研讨会或信息交流活动以增强社区对气候变化问题的认识。 7. 跨职能支持:与其他团队成员合作,确保有效的跨职能沟通,推动有助于更广泛组织目标的项目。熟悉监测与评估流程,包括数据收集和分析,以辅助项目评估。

马拉维 : 布兰太尔

2024-02-06

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高级统计程序员,单一赞助商

FORTREA

作为一家领先的全球合同研究组织(CRO),拥有对科学严谨性的热情以及数十年的临床开发经验,Fortrea为制药、生物技术和医疗器械客户提供涵盖20多个治疗领域的广泛临床开发、患者准入和技术解决方案。Fortrea拥有超过19,000名员工,在90多个国家开展运营,正为全球伙伴和患者变革药物与设备的研发。作为我们赞助商专属灵活解决方案业务单元的高级统计程序员,您在为知名、创新和全球顶尖制药公司成功交付复杂的临床试验(I-III期)方面发挥着核心作用。您常常有机会领导临床开发计划的各个阶段的研究,支持提交资料、监管问答、发表论文以及临时和事后请求。在此职位上,您将开发和验证用于数据展示和分析的SAS和R程序,并为您的多学科全球项目团队提供程序支持。此职位使您能够参与开发创新的适用于慢性病和罕见疾病等各种治疗领域的新基准药物。您的专业知识和作为统计程序员的工作对改善全球数千名患者的健康和生活具有直接影响。加入我们,看看为什么超过90%的全球前20制药公司是我们的重复客户!在此职位中,您需要具备R和SAS的编程经验。您可以在EMEA地区100%在家办公,或者如果您愿意,也可以在您所在国家的本地办公室工作。我们还能为您提供什么? 在一个成熟、多元、利润丰厚且备受尊重的全球公司中,从事有意义且具有成就感的工作 具有竞争力的薪酬方案,包括各种本地福利,例如养老金缴纳、免费健康保险计划、远程工作补贴等 真正的工作与生活平衡 工作时间的弹性 由您的个人导师提供支持的全面入职培训 与Fortrea的永久雇佣合同 优质的培训和职业发展机会,以及协助提升个人教育水平 来自您的直线经理、团队以及全球超过20,000名Fortrea同事的强大支持您的职责包括: 从程序角度审查SAPs和TFL架构图 就复杂TFL架构图的开发提供建议 开发和/或领导SDTM和ADaM数据集的复杂规格说明 开发和维护用于创建SDTM和ADaM数据集及TFL的SAS程序,并进行SDTM、ADaM和TFL的质量控制 生成/定义XML / PDFs、分析结果元数据(ARM)、aCRFs和审阅者指南,以支持SDTMs和ADaMs 应对QA和客户审计,并支持资格审查 提出创新方式以提高我们的临床统计程序业务的效率、质量和生产力 保持对行业标准、全球监管要求、内部指南和标准操作程序(SOPs)的了解

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2024-03-25

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