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AKROS RESEARCH

该职位将向国家药品监管与协调局(NMRC)药品控制与检验分局下属的药物安全与药物警戒(TIPC)部门负责人报告。药物警戒数据录入员将协助NMRC清理不良反应事件数据积压,管理并维护有效的记录。药物警戒数据录入员将积极支持TIPC部门和Akros研究,帮助实现项目目标。这包括准确抽取数据、维护药物警戒数据库。准确且在特定时间内验证和清理表单,跟进数据质量问题,将纸质或源文件中的数据转录到电子系统中。职责包括:将ADR(不良反应报告)和AEFI(不良事件临床特征)纸质格式的数据录入Vigi-flow系统;协助免疫扩展计划(EPI)从医疗设施收集ADR/AEFI报告,并转交给TIPC;识别并提交关于通过平台提交的案例中缺失信息的请求;检查可读性和完整性,使用适当的质量控制方法识别并校正数据录入错误,为数据录入做准备;确保案例报告、调查表和临床记录的完整性与有序存放;确保所有表单和记录的完整性和更新;更新、管理和整理记录和文件;更新并准备年度AEFI病例线表,包含所有报告的AEFI病例,并与TIPC分享;分析线表,识别并专项标记需要详细调查的案例;根据需要准备相关报告,在多个团队中提供临时数据录入支持;维护机密性,保证卫生部数据的机密性;打印扫描的ADR与AEFI表单复印件;创建并维护所有机密文件的归档系统,按照既定程序执行;执行行政准备工作及其他上级指派的任务。

纳米比亚 : 温得和克-哈穆斯

2025-05-11

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